LD55Ангилал

Fragile X chromosome

Тодорхойлолт

Fragile X syndrome is a rare genetic disease associated with mild to severe intellectual deficit that may be associated with behavioural disorders and characteristic physical features.

Оруулагдах онош Inclusions

  • Fragile X syndrome

Индексийн нэр томьёо Index terms · 5

Fragile X chromosomeFragile X syndromeFRAXA - fragile x syndromeMartin-Bell syndromemarker X syndrome

Монгол орчуулга хянагдаж байгаа тул англи эхийг харуулж байна. Эх сурвалж: WHO ICD-11 (MMS) · WHO сайтад харах ↗