LD55Ангилал
Fragile X chromosome
Тодорхойлолт
Fragile X syndrome is a rare genetic disease associated with mild to severe intellectual deficit that may be associated with behavioural disorders and characteristic physical features.
Оруулагдах онош Inclusions
- Fragile X syndrome
Индексийн нэр томьёо Index terms · 5
Fragile X chromosomeFragile X syndromeFRAXA - fragile x syndromeMartin-Bell syndromemarker X syndrome
Монгол орчуулга хянагдаж байгаа тул англи эхийг харуулж байна. Эх сурвалж: WHO ICD-11 (MMS) · WHO сайтад харах ↗